Le dépistage gratuit des maladies congénitales s'étend au SCID
Depuis mai 2023, le dépistage des maladies congénitales a été étendu à deux maladies métaboliques héréditaires : "l'homocystinurie" et le "déficit en holocarboxylase synthétase" (HCS). À partir du 1er décembre 2024, le dépistage du SCID, un trouble immunitaire combiné grave, y sera également ajouté.
Dépistage des Maladies Congénitales
Tous les parents de nouveau-nés en Flandre peuvent faire dépister gratuitement et de manière libre les maladies congénitales grâce à un échantillon de sang de leur bébé dans le cadre du Dépistage des Maladies Congénitales.
Le programme de dépistage existe depuis de nombreuses années et est peut-être mieux connu sous l'ancien nom de "test néonatal du buvard".
Un petit échantillon de sang est prélevé pour dépister des maladies rares pour lesquelles un traitement précoce offre de grands avantages pour la santé. Cela permet de prévenir les morts soudaines, les handicaps graves ou les maladies chroniques, ou de ralentir le processus de la maladie.
Jusqu'en 2021, le programme de dépistage comprenait le dépistage de 12 maladies rares. Depuis 2022, celui-ci a été progressivement étendu avec la Tyrosinémie de type 1, la Tyrosinémie de type 2, la CPT1A et l'Amyotrophie spinale (SMA). L'année dernière, l'homocystinurie et la déficience en holocarboxylase ont été ajoutées. Deux maladies métaboliques graves qui, si elles sont détectées tôt, peuvent être traitées.
Des tests génétiques sont actuellement en cours afin que d'ici la fin de l'année, le dépistage du SCID (Severe Combined Immunodeficiency) puisse également être ajouté. Au total, depuis le début du programme de dépistage initial, 7 maladies rares supplémentaires peuvent ainsi être détectées.
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